χ² HW test
- Criado por
- Renato Passos, Eng. de Software
- Revisado por
- Renato Passos, Eng. de Software
Última atualização: 18 de abr. de 2026
Fórmula
Σ(O-E)²/E
Sobre esta calculadora
O teste χ² de Hardy-Weinberg é uma ferramenta estatística que verifica se as frequências alélicas em uma população estão em equilíbrio de acordo com os príncipios de Hardy-Weinberg. Ele compara os valores observados de genótipos com os esperados sob condições ideais (alelo frequente, panmixia, ausência de mutação, migração ou seleção).
A fórmula utilizada é χ² = Σ(O-E)²/E, onde O é a freqüência observada de cada genótipo e E é a frequência esperada calculada com base nas frequências alélicas. O resultado é comparado a uma tabela de distribuição χ² para determinar se as diferenças encontradas são estatisticamente significativas.
Este teste é útil em estudos genéticos populacionais para identificar fatores que desviam a população do equilíbrio. Comum em análise de variabilidade genética, epidemiologia e evolução. Requer dados de contagem de genótipos em uma amostra representativa.
Cuidados: amostras pequenas podem levar a erros; a assunção de alelos codominantes é essencial; e a presença de seleção natural, migração ou outras forças evolutivas pode invalidar os resultados. Resultados significativos sugerem que pelo menos um dos pressupostos de Hardy-Weinberg foi violado.
Perguntas frequentes
Para que serve o teste χ² de Hardy-Weinberg?
Serve para verificar se uma população genética está em equilíbrio conforme os princípios de Hardy-Weinberg, o que ajuda a identificar fatores como seleção natural ou migração.
Quais dados são necessários para usar esta calculadora?
Precisa das frequências observadas de cada genótipo em uma amostra populacional e das frequências alélicas esperadas calculadas teoricamente.
Como interpretar o resultado do teste?
Se o valor χ² calculado excede o crítico da tabela, rejeita-se a hipótese de equilíbrio, indicando influência de forças evolutivas.
Quando não devo usar este teste?
Evite em amostras muito pequenas (menos de 50 indivíduos) ou quando há seleção artificial, mutação recente ou não-alelos codominantes.