A química orgânica estuda as transformações de compostos de carbono, sendo essencial compreender sequências de reações para sintetizar moléculas complexas. Nesta questão do IME, uma sequência de reações converte um alquino em uma cetona, passando por alqueno, ácido carboxílico e cloreto de ácido. Cada etapa envolve reagentes e condições específicas: redução parcial (H2/Lindlar) do alquino a alqueno, oxidação forte (KMnO4/H3O+) do alqueno ao ácido, conversão do ácido a cloreto de ácido (SOCl2) e, por fim, uma reação de Friedel-Crafts (AlCl3) com benzeno para formar a cetona. O domínio dessas interconversões é fundamental para a síntese orgânica e aparece frequentemente em vestibulares militares.