Sobre o tema
As reações de substituição nucleofílica são fundamentais na química orgânica, permitindo a transformação de grupos funcionais. Um exemplo clássico é a reação do metóxido de sódio (CH3O⁻) com brometo de metila (CH3Br), que produz dimetil éter (CH3OCH3). Esse processo segue o mecanismo SN2, caracterizado por um ataque nucleofílico concertado com inversão de configuração. A formação de éteres via síntese de Williamson é amplamente utilizada em laboratório e na indústria. Compreender esse tipo de reação é essencial para o estudo de mecanismos reacionais e da química dos compostos orgânicos.
Tópicos relacionados
- Reações de substituição nucleofílica
- Síntese de éteres (Williamson)
- Mecanismo SN2
- Nucleófilos e eletrófilos
- Funções orgânicas: éteres
Enunciado
A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente à função
Alternativas
- A)
Éter.
- B)
Éster.
- C)
Álcool.
- D)
Haleto.
- E)
Hidrocarboneto.
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Perguntas frequentes
O que é uma reação de substituição nucleofílica?
É uma reação onde um nucleófilo (espécie rica em elétrons) substitui um grupo abandonador em um substrato orgânico, formando uma nova ligação.
Como se classifica o mecanismo SN2?
O SN2 é um mecanismo concertado, onde o nucleófilo ataca simultaneamente o carbono e o grupo abandonador sai, resultando em inversão de configuração.
Qual a importância da síntese de Williamson?
A síntese de Williamson é um método clássico para preparar éteres a partir de íons alcóxido e haletos de alquila, via reação SN2.